指导手册前列碧潭(盐酸盐酸盐缓释胶囊)

28365365备用网址大全 365bet官网开户

指导手册前列碧潭(盐酸盐酸盐缓释胶囊)

药物毒理学
药理作用
1
对交感神经α1受体的阻断作用:该产品可以选择性地阻断α1受体,这种受体比盐酸哌唑嗪强。
5至22倍,比甲磺酸酚妥拉明强45至140倍。
此外,该产物对α1受体的亲和力比α2受体的亲和力高5400至24000倍。
2
尿道,膀胱和前列腺的影响:本品是α1α1A受体亚型的特异性拮抗剂,尿道,膀胱颈和前列腺α1受体主要是α1A受体。前列腺的膀胱颈和平滑肌具有选择性阻断作用,可以放松平滑肌并缓解尿道压力。抑制尿道内压升高的能力是抑制血管舒张压升高的13倍。
3
改善尿路疾病的影响:本品可降低前列腺压力对尿道内压力曲线,但不影响节律性膀胱收缩或膀胱内压力曲线。
毒理学
1
反复毒性
文献报道,在连续三次给予大鼠和比格犬(口服)后,子宫和卵巢的重量减少。
2
生殖毒性
在雄性大鼠中单剂量或多剂量300mg / kg / d盐酸坦索罗辛可导致生育力显着降低,但是该效果是可逆的,单剂量3天或多剂量。单剂量给药可停止生育。给雄性大鼠施用10mg / kg /天或100mg / kg /天的多剂量(0周后4周后AUC改善,9周后恢复正常)。每个正常科目)
2次和16次)不影响生育能力。
在完成的各种研究中,盐酸坦索罗辛未显示致畸作用。
3
致癌毒性
据报道,雌性大鼠的盐酸坦索罗辛剂量为5或更高。
4 mg / kg后乳房纤维瘤的发病率增加(P <0.05